万泰生物603392)7月8日发布投资者关系活动记录表,公司于2025年7月8日接受24家机构调查与研究,机构类型为QFII、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍: 答:公司紧紧围绕以危害人类健康的重大疾病所需的疫苗及诊断试剂研发生产为主业,充分的发挥过去30余年积累的创新技术优势,搭建包括原料、质控、诊断设备、免疫、生化、分子、疫苗在内的七大产业链医防融合研发技术平台,将体外诊断与疫苗深层次地融合、充分协同,充分的发挥公司医工融合、医防融合硬实力,在国内与国际市场上同时发力。 答:根据一项来自中国疾控中心的研究多个方面数据显示,2024年中国9-45岁女性HPV疫苗首针覆盖率27.43%,与欧美国家HPV疫苗首剂接种渗透率约为67%相比,HPV疫苗在中国的接种渗透率仍有较大提升空间。公司以此为契机,通过构建“区域网格化+管理数字化+服务专属化”三位一体的新型营销体系,针对不一样的区域人口特征、消费能力及医疗资源分布,实施差异化销售策略;在九价HPV疫苗获批后,公司已按既定计划有序推动全国各省招补标工作。 答:公司正在全力推进九价HPV疫苗WHO PQ认证进程,依托公司二价HPV疫苗已取得的国际化成果(已在海外获得20余个国家的市场准入,纳入8个国家的免疫规划项目)及构建的全球化网络,公司有信心将以更快的速度推动九价HPV疫苗的海外准入及拓展。感谢您对公司的关注。 答:公司将以“巩固优势、技术赋能、品质升级”为核心战略,持续深耕疫苗领域。一方面,在已上市的二价HPV疫苗和九价HPV疫苗基础上,按计划推进更高价次的HPV疫苗的研发,持续保持在HPV疫苗领域的优势;另一方面基于引进的二十价肺炎疫苗,搭建菌苗技术平台,驱动包括二十价肺炎疫苗在内的更多新产品的开发;同时,公司聚焦全生命周期健康管理,重点布局能提高生活质量的疫苗产品。 答:公司自研九价HPV疫苗男性临床试验已启动,具体内容详见公司于指定信息公开披露媒体披露的《北京万泰生物药业股份有限公司关于九价HPV疫苗启动男性III期临床试验并完成首例受试者入组的公告》(公告编号:2025-023)。 答:公司业务不断向多元化拓展,目前已形成了包括原料、质控品、诊断设备、免疫、生化、分子、疫苗在内的全产业链医防融合产品布局,横跨七个不同的技术平台。管线布局丰富,具有市场潜力和竞争力,未来会根据临床需求和商业经济价值具体设计产品管线,同时公司也对行业内企业的横向和垂直整合持开放态度。后续若有相关安排,公司将严格按照有关规定法律法规的要求,及时履行信息公开披露义务。 问:粗略地介绍下公司P85产品的优势,同时怎么样才能做好专利保护,更好的进行宣传,保持其持续领先地位? 答:公司EB病毒BNLF2b抗体(简称“P85-Ab”)检测试剂盒产品的优点体现在:更早:早期鼻咽癌的检出率更高;更准:健康人群的特异性更高,有实际效果的减少假阳性;与EB病毒感染其他疾病几乎无交叉反应;更可靠:在筛查端,单指标阳性预测值大幅度的提高;在诊断端,与内镜下活检(金标准)的符合率极高。公司很看重专利保护,针对P85-Ab这一项目,公司在专利保护方面做了比较快的布局,在全球多个国家和地区申请其专利,同时与跨国公司进行深度的合作,打造创新网络,加强宣传,使其能更好地服务到更多的患者。 答:公司格外的重视市值管理工作,始终将主业精进作为核心发展路径,积极地推进股东回报规划及“提质增效重回报”专项行动方案。坚持以扎实稳健的经营发展为基石,全力以赴做好研发和经营工作,慢慢地加强核心竞争力和可持续发展能力,持续加强和投入资金的人的沟通力度,提升自身长期内在价值,提振投资者信心。 答:截至目前,没有。为了尽最大可能避免潜在的同业竞争,公司与养生堂对生物医药领域的经营事物的规模进行了界定划分:公司从事以疾病诊断、疾病预防为目的的产品的研发及产业化,养生堂从事以疾病治疗为目的的产品的研发及产业化。万泰生物聚焦于体外诊断试剂和预防产品的业务领域,治疗性创新药物属于养生堂集团的经营事物的规模。但是也不排除公司在将来合适的时机和养生堂探讨将治疗板块纳入到上市公司内的可能性;