勃林格殷格翰我国生物制药经过日本PMDA同意

　　(医药健闻2025年4月27日讯）勃林格殷格翰宣告，其坐落上海浦东的勃林格殷格翰我国生物制药与客户协作，顺畅经过日本药品医疗器械归纳组织（PMDA）的出产注册查看，正式获准向日本市场供应勃林格殷格翰我国生物制药出产的立异生物药。

　　现在，勃林格殷格翰坐落浦东张江高科技园区的生物制药合同出产基地现已获得了包含我国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）及日本药品医疗器械归纳组织（PMDA）在内的全球首要药品监督管理的组织的认证。