艾美无血清狂苗获受理上市注册迭代大单品驱动业绩增长

　　疫苗有突出贡献的公司艾美疫苗4月7日公告，公司研发的无血清迭代狂犬疫苗上市注册获国家药监局出具的《受理通知书》。此外，该疫苗已获得相应的产品生产许可证。目前，全球市场上尚未有无血清狂犬疫苗获批上市，该产品有望成为首个上市产品，标志着艾美疫苗已取得重大技术突破，进一步巩固了其在狂犬疫苗领域的全球领先地位。

　　复星国际证券在4月3日发布的研报中指出：艾美疫苗的迭代管线驱动价值增长。包括无血清狂犬疫苗在内的3款产品上市在即，驱动公司业绩实现跨越式增长和价值重估，维持公司目标价 11.22港元/股和“买入”评级。

　　与传统的Vero细胞狂犬疫苗和人二倍体狂犬疫苗相比，艾美研发的无血清迭代狂犬疫苗完全不同，是一款迭代升级的产品。不含有动物血清，明显提高了安全性，降低了不良反应的发生概率。Ⅲ期临床结果为，该疫苗拥有非常良好的安全性、免疫原性和免疫持久性，已全面达到临床试验预设评价标准。

　　与此同时，无血清迭代狂犬疫苗有着非常大的商业经济价值和市场空间。根据灼识咨询统计，在产品更新迭代、狂犬疫苗普及度提高的推动下，预计于2030年达148亿元。

　　根据国家疾控局和国家卫健委制定的《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版 )》， 要求狂犬疫苗接种门诊需配备至少两种不一样的种类的狂犬病疫苗，而艾美这款无血清狂犬疫苗凭借其迭代的技术优势，有望成为疫苗接种机构的首选。

　　复星国际证券研报认为，无血清迭代狂犬病疫苗和迭代工艺高效价人二倍体细胞疫苗(HDC)代表了艾美显著的技术升级和价值提升能力。HDC疫苗价格远高于目前仍占 95%市场占有率的 Vero细胞疫苗，而无血清疫苗凭借更高的安全性，定价有望进一步超越 HDC。艾美疫苗作为无血清狂犬病疫苗的先行者，有望在这一巨大市场中占据领先地位。

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