迈克生物反常凝血酶原测定试剂盒获得医疗器械注册证书

　　3月31日盘后发表，公司反常凝血酶原测定试剂盒（直接化学发光法）产品近来收到国家药品监督管理局颁布的《

　　发表显现，该新产品选用双抗体夹心法，用于体外定量测定人血清或血浆中反常凝血酶原的含量，大多数都用在动态监测肝癌患者的疾病进程或医治作用，是化学发光渠道新试剂产品。该产品本次获得的注册证有效期为2025年3月26日至2030年3月25日。

　　公司表明，此次获证进一步丰厚了公司产品的项目菜单，有助于提高公司的商场归纳竞争力，对拓宽商场和公司未来的运营将发生积极影响。（田立民）